FAS-Digi PRO凝膠成像系統可對凝膠中的熒光染色核酸進行敏感而安全的記錄。該成像平臺圍繞新的FastGene藍/綠LED凝膠TransIlluminator XL建立，該技術利用了超亮藍/綠LED的卓越技術。藍綠色照明是激發常見熒光DNA染料（例如EtBr和Sybr Green）的最佳選擇。與紫外線透照器相比，您始終可以期望獲得至少等同的結果，但是卻沒有損壞DNA或傷害皮膚和眼睛的風險。這是因為這些LED的低能光子與紫外線不同，不會交聯DNA（這會降低其亞克隆效率）。該系統旨在通過從相反側（雙LED矩陣）進行照明來產生更強的信號和更低的背景，這與大多數其他凝膠照明器一樣直接從下方發出光。 FAS-Digi PRO專為與紅色染料（如溴化乙錠（EtBr））和下一代無致癌，無毒的染料（如安全的Midori Green系列）一起使用而開發。 LED比傳統的UV燈泡更安全，更高效，這使FAS-Digi PRO系統非常緊湊且非常耐用。

產品特色

? 安全–對DNA無損害，對用戶沒有紫外線暴露的風險

? 靈活–用于檢測DNA / RNA和蛋白質

? 超靈敏–可以檢測到微弱的條帶

? 多功能–與所有DNA染料兼容

? 直觀–非常人性化的軟件

? 兼容網絡–簡單的圖像傳輸

? 最大的照明成像區域，結合非常緊湊的設計

卓越性能，使您的結果更好（Performance specifications that make your results better）

該系統旨在產生更強的信號和更低的背景！ 巨大的成像區域為26厘米x 21厘米，并具有無與倫比的照明均勻性。 與其他凝膠照明器一樣，與從下方直接照射的光相比，有12個LED陣列從相反的側面照明。 FAS-Digi PRO是為與紅色染料（如溴化乙錠（EtBr））或下一代非致癌染料（如Midori Green或Sybr Green染料）一起使用而開發的。

配備了 über-light感光24 MPixel相機，FAS-Digi PRO完全由我們新開發的成像軟件控制。 在“實時取景”模式下，實時顯示相機的所有更改，曝光時間，鏡頭光圈和數碼變焦。 這是一個完全可聯網的凝膠文檔系統，當連接到PC時可以輕松傳輸圖像。

安全照明與傳統照明（Safe Illumination vs Traditional Illumination）

使用FastGene FAS-Digi PRO Imager和Midori Green Stain，從凝膠中切出任何所需的DNA片段非常簡單。 您無需戴防護眼鏡，也不必擔心誘變染料。 卸下導流罩，打開LED并使用我們的FastGene瓊脂糖凝膠條帶切割器切除您的DNA片段。 快速，精確且完全安全，這是21世紀處理DNA的方式。 在常規用于亞克隆，遺傳分析或其他應用的DNA常規處理過程中，根本沒有理由讓您自己或您的實驗室工作人員處于危險之中。

升級相機（Upgrade Your Camera）

使用佳能EOS 200D拍攝最高質量的瓊脂糖凝膠圖像。本相機具有巨大的APS-C CMOS傳感器。從ISO100一直到ISO1600，該傳感器完全不會產生可見噪聲。此外，24兆像素甚至可以檢測最微弱的光信號。傳感器的曝光時間可以設置為1/4000秒到30秒。非常短的曝光保證了即使在動態范圍內也能看到最亮的DNA條帶。將傳感器暴露30秒鐘，可以檢測出您的眼睛看不到的條帶。3倍變焦（焦距從18毫米到55毫米）可完美放大感興趣的區域。

漂亮的機載軟件（Nifty onboard software）

FastGene FAS-Digi PRO隨附直觀的NIPPON Genetics Camera Studio軟件。使用此軟件，您可以控制相機的所有必要參數，以分析和優化任何凝膠圖像。這四個設置將為您的實驗室提供DNA凝膠所見過的最高質量的圖像：光圈，曝光時間，靈敏度和聚焦。鼠標驅動的優化使圖像優化一鍵即可！ 圖像保存為TIFF和JPEG格式，并且可以通過連接到PC的打印機直接打印。需要更高質量的打印品嗎？ 我們提供三菱熱敏打印機（P95DE），可在高光紙張上打印出精美的照片。

對您來說更安全，對您的亞克隆更好（Safer for you and better for your subcloning）

通過使用安全的DNA染料和安全的LED照明器，您可以通過三倍提高亞克隆轉化效率。在該實驗中，質粒載體用合適的限制酶雙重消化以產生兩個粘性末端DNA片段：lacZ基因（3,536bp）和載體主鏈（4,318bp）。在1％的瓊脂糖凝膠上電泳等量的消化的DNA。根據相應的Protocol，將凝膠用溴化乙錠或Midori Green Direct凝膠染料染色，然后分別使用UV透射儀或FastGene藍/綠LED照射儀進行觀察。從凝膠上切下兩個DNA片段，并使用基于二氧化硅膜的純化試劑盒純化。使用轉化到DH5a細胞中的T4 DNA連接酶將lacZ基因和載體主鏈重新連接，并鋪在選擇板上。計算藍色和白色菌落的總數以評估克隆效率。每個實驗重復三次，并確定平均克隆效率。 Midori Green Direct導致陽性轉化體的急劇增加。

溴化乙錠通常與強紫外線光源結合使用，用來凝膠切除DNA條帶，以便在連接反應之前進行純化。 眾所周知，短波長的光會導致胸苷二聚體并破壞DNA。這種損壞的程度并不總是可以理解的。高能光在短短幾秒鐘內就對DNA片段造成了嚴重破壞。如下所示，在標準瓊脂糖凝膠中僅暴露DNA 15秒后，克隆效率開始下降。 經過30秒的曝光后，您的克隆實驗幾乎已經死了！相反，使用藍色LED照射的克隆效率似乎完全不受任何有害影響的影響。如果您的實驗室無法擺脫自己的溴化乙錠使用習慣，那么使用藍色/綠色LED照明器（和成像系統）不會對克隆效率或DNA完整性產生重大影響。